【每日经济新闻】挑战原研药市场 中国药企参股企业首仿药闯关FDA

　 12月9日，复星医药参股企业美国汉达药业收到美国FDA（食品和药物管理局简称）正式通知，其仿制的大品种缓释喹硫平获得预批准。作为中国医药企业关联公司中第一个首仿获批的产品，此事件被业内人士视为 “可能打破国外品牌药垄断国内市场”的重大信号。

　　首仿药有望成功闯关FDA

　　复星药业提供的资料显示：“汉达药业是美国一家小型研发企业，擅长缓控释制剂技术及开发挑战专利的仿制药，复星2009年参股10％。”据悉，此款药物主要用于治疗精神分裂症等多种精神科疾病。2009年销售额约为5亿美元，2010年预计可达到10亿美元。

　　 媒体引用汉达公司创始人刘芳宇的话称，1984年美国颁布Hatch-WaxmanAct法案，鼓励仿制药公司向品牌专利药挑战，对于第一个成功挑战者（首仿）奖励180天的市场专营权。因此，争取180天市场专营成为有技术创新能力和专利知识的仿制药企业孜孜以求的目标。

　　 突破FDA批准的意义之所以被业内视为重大利好信号，关键在于原研药的专利保护十分严格，“依样画瓢”的仿制药能够取得创新并最终上市与之直接竞争难度颇大。

　　 “从2008年开始，汉达药业陆续向美国FDA递交了对该药全部5个剂量的强仿申请，其中4个剂量是首仿，并在之后两年陆续提交了补充资料。鉴于该产品是P4申报渠道，待以下三个条件中任何之一满足时，就可以获得正式许可：与对照品厂家30个月的知识产权官司期满；法庭判决汉达产品不侵权；对照品专利到期。”复星药业方面表示。

　　 长期以来，中国、印度、越南等国一直都是以生产仿制药为主，仿制药在中国药品生产的比例甚至高达97%～99%，利润微薄。

　　 “比起受到专利保护的原研药，国内仿制药价格要便宜得多，但实际的药效却相差并不大。”中投顾问医药行业研究员郭凡礼向 《每日经济新闻》表示。

　　 郭凡礼指出，汉达药业仿制药成功闯关FDA，更多是一种行业信号。在中国医药行业，真正有大量投入仿制药创新并且有望获得FDA批准的例子还是非常有限的。

　　或打破外资独大格局

　　 11月26日，欧洲药品管理局公布了一项法律草案旨在说明制药公司复制和销售单克隆抗体药物时所需的条件。据预测，到2015年，来自罗氏、强生以及默沙东公司的三款单克隆抗体药物将失去专利保护

　　（这三款药物2009年的总销售额超过100亿美元），而像这样专利解禁的例子还有很多。

　　 公开资料显示，预计到2012年，国际医药市场将会有1390亿美元的药品失去专利期。专利解禁后，释放的诱人商机早已成为各国药企的目标。

　　 一位业内人士向 《每日经济新闻》透露，一款原研药经过国内药企破解、复制、投产需要1到3年的时间。同时，国内相关创新扶持政策的执行力弱、研发人员大量外流也大大影响了仿制药创新的步伐。

　　 中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）卫生经济事务总监陈怡曾表示：“中国企业最重要的就是通过欧美的质量管理体系认证，让海外市场尽快认可中国药品的质量，此基础上，可以以合资的方式，吸取外资企业的先进管理体制，提升企业的核心竞争力。”

　　 陈怡指出：“在中国，一些仿制药的质量很难得到保证，价格低了，但是疗效差了，这让患者无法信任，逐渐形成了两者有本质区别的印象。中国仿制药应该逐渐形成优质优价的特点，才能真正被患者信任。”

   　原文发布地址：http://company.nbd.com.cn/newshtml/20101217/20101217011139192.html （每日经济新闻 ）